微生物限度檢測儀是依據(jù)藥典相關規(guī)定設計制造的微生物限度檢測設備，該產品體積小巧，使用便捷，內置高性能隔膜泵，直接排液，無需抽濾瓶，并可通過不同泵頭配合的濾杯或限度培養(yǎng)器，形成完整的薄膜過濾裝置。檢測時將供試液通過薄膜過濾，將供試液內的微生物截留在濾膜上，然后培養(yǎng)形成肉眼可見的菌落并進行計數(shù)，以檢測供試品內的含菌量。微生物限度檢測儀特別適用于純化水和注射用水的微生物限度檢測，也可以用于其他樣品的微生物負載檢測。

　　微生物限度檢測儀原理是將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內，通過檢驗儀自帶內置真空泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置于相應的恒溫培養(yǎng)箱內培養(yǎng)并計數(shù)。

　　對微生物限度檢測的前提條件分析：

　　1.于待測樣品中的制備液中加入測試菌時，菌液添加量不可超過總體積的1%，以免因過度稀釋造成方法誤差。

　　2.在測試菌種的回收率時，應選擇低的稀釋倍數(shù)來進行測試；如果發(fā)現(xiàn)因抗菌性造成回收率不符合標準時，因適當調整檢驗方法，比如說增加稀釋倍數(shù)、使用中和劑、改用過濾法或是增加沖洗量。如果仍無法改善回收率的問題，可試著在樣品經過中和、稀釋或是過濾沖洗后，再加入測試菌種進行測試。

　　要特別注意一點，按照藥典的要求，菌種應在制備供試品時同步加入，而非直接選擇在后加入菌種，雖目前業(yè)界多是以這種方式來進行方法適用性測試，雖不違反藥典的規(guī)定，但其實有些不符程序。

　　3.若按上述的程序仍無法得到滿意的菌種回收率，則可以認定該樣品/產品存在抗菌性，試驗菌無法在樣品內存在。然而這并不代表自然界所有的菌種均無法在樣品內存在，在這種情況下，可以選擇符合樣品標準、對應有微生物生長的大稀釋倍數(shù)條件來進行測試。